Máy hỗ trợ giao tiếp khá đầy đủ từ khay nanoSIM kép, cổng USB Type C cho đến giắc tai nghe 3,5mm. Cảm giác cầm Nova 7i trên tay khá chắc chắn dù máy có cỡ màn hình rộng đến 6,4 inch. 

Tính năng

Nova 7i được trang bị màn hình LTPS IPS LCD 6,4 inch Full HD với mật độ điểm ảnh 398ppi. Màn hình hiển thị sắc nét với góc nhìn rộng, màu sắc sống động đi kèm độ sáng cao cho phép hiển thị tối ưu ngoài trời. Máy được có sẵn tính năng Smart Resolution cho phép tự động hạ độ phân giải xuống HD+ để tiết kiệm năng lượng.

Máy sử dụng chip HiSilicon Kirin 810 (7nm) kèm đồ họa Mali-G52 với tính năng GPU Turbo cùng RAM 8GB và bộ nhớ 128GB (chuẩn UFS 2.1 với hơn 111GB khả dụng). Thực tế Nova 7i có thể “cân” hầu hết các tác vụ kể cả chơi game 3D nặng đòi hỏi cấu hình cao. 

Máy có tốc độ khởi chạy ứng dụng, chuyển đổi giữa các ứng dụng đa nhiện nhanh, mở khóa bằng vân tay gần như tức thì và đạt được kết quả benchmark cao khi ở chế độ Hiệu năng cao. 

Cụ thể với AnTuTu Benchmark thì máy đạt hơn 326.000 điểm, xấp xỉ Nova 5T dùng chip Kirin 980 (7nm) đầu bảng. Nova 7i chạy EMUI 10 dựa trên Android 10 với giao diện trực quan ưa nhìn đi kèm nhiều tiện ích như Dark Mode, Ride Mode, Digital Balance, Smart Care…

Hướng dẫn họp trực tuyến bằng Zoom cơ bản

Cục quản lý Dược yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc.

Đồng thời thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định. Cập nhật nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư số 01/2018 trong thời hạn 6 tháng kể từ ngày ký ban hành Quyết định này, theo hình thức thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc quy định tại Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Danh sách 5 thuốc mới được cấp giấy đăng lý lưu hành

Đối với thuốc Pharcavir chứa hoạt chất tenofovir alafenamide fumarate (thuốc số 1 tại danh mục) phải cập nhật tờ hướng dẫn sử dụng theo tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Vemlidy đã được Cơ quan Quản lý Dược Châu Âu (EMA) phê duyệt trong thời hạn 03 tháng kể từ ngày ký ban hành Quyết định này và chỉ được sản xuất, lưu hành sau khi được Cục Quản lý Dược phê duyệt nội dung này.

Các có sở sản xuất cần phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam.

Cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng ký.

Đối với thuốc số thứ tự 02, 03, 04, 05 (chứa hoạt chất daclatasvir dihydrochlorid) tại Danh mục ban hành kèm theo Quyết định này, cơ sở phải gửi mẫu thuốc kèm theo chất chuẩn đối với 03 lô sản xuất đầu tiên để Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM kiểm tra theo tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký, chỉ được lưu hành sau khi kết quả kiểm nghiệm đạt yêu cầu.

T.Thư