Đến nay, sau 64 năm được ra mắt thị trường, những Honda Cub C100 còn nguyên bản hiện đếm trên đầu ngón tay. Chúng được xem như những bảo vật và chỉ những người đam mê, chịu chi mới có khả năng sở hữu.

Mới đây, trên thị trường xuất hiện chiếc xe Honda Super Cub C100 đời 1960 được cho là chưa đổ xăng gây sốt làng xe hai bánh Việt. Chủ nhân của chiếc xe là anh Nguyễn Ngọc Hải, ngụ tại 161 An Dương Vương, quận 5, TP.HCM.

Chiếc Honda Cub C100 cổ 62 năm tuổi chưa đổ xăng của anh Hải.

Trao đổi với VietNamNet, anh Hải cho biết, chiếc Cub đời 1960 của anh thuộc phiên bản xuất Mỹ, đến nay vẫn nguyên bản từ nước sơn tới từng con ốc, chưa hề được đổ xăng. Xe được anh định giá lên đến 600 triệu đồng, mức giá ngang ngửa với một chiếc ô tô hạng B hiện nay trên thị trường.

Theo quan sát, xe sở hữu màu sơn xanh, yếm trắng. Dù nhiều chi tiết trên xe dần in hằn dấu vết thời gian khi xuất hiện những đốm rỉ sét nhưng nhìn tổng thể xe vẫn còn rất mới, đặc biệt yếm xe. Các chi tiết như ống xả, vành nan hoa còn sáng. Yên bọc da với kiểu yên liền hai người, đặc trưng của những chiếc Cub đời đầu. Điểm nổi bật của Super Cub còn đến từ kiểu yên sau bằng kim loại. Yên trước tam giác bọc da như trên xe đạp, chắn bùn lớn bằng nhựa polyethylene, có yếm bọc quanh động cơ và viền đèn pha mạ bóng.

Xe trang bị động cơ 4 thì xi-lanh đơn, dung tích 49 phân khối làm mát bằng không khí. Công suất 4,5 mã lực tại vòng tua máy 9.500 vòng/phút, hộp số 3 cấp, khối lượng xe chỉ 65 kg. Đối với dòng xe này, nếu chưa đổ xăng, thì dù để không (không sử dụng) bao nhiêu năm nó cũng không ảnh hưởng đến chất lượng xe. Động cơ 50 phân khối của chiếc xe hơn 60 năm vẫn bảo dưỡng và chắc chắn còn hoạt động tốt.

Đèn pha đơn với chụp đèn mạ crôm vẫn sáng bóng.  Yếm xe, nước sơn còn rất mới.

Yên liền đặc trưng của những chiếc Super Cub đời đầu.

Xe được trưng bày, bảo quản cẩn thận.

Động cơ xe.

Tổng thể xe vẫn rất mới.

Đây được xem là một trong những chiếc Cub C100 chưa đổ xăng độc nhất vô nhị trên thị trường hiện nay. Anh Hải chia sẻ, có khá nhiều người gạ mua lại, có người còn trả giá đến hơn 500 triệu nhưng anh không bán.

 Y Nhụy

Bạn đang sở hữu một chiếc xe độc hay bản độ siêu đẹp? Hãy chia sẻ video, thông tin tới Ban Ô tô xe máy theo email: [email protected]. Các nội dung phù hợp sẽ được đăng tải. Xin cảm ơn!

Đại gia Đồng Nai chi 1 tỷ "hồi sinh" xe cổ Ford Maverick 53 năm tuổi

Mua lại chiếc Ford Maverick đời 1969, chủ xe tại Đồng Nai chịu chi bỏ thêm khoảng hơn 1 tỷ để "hồi sinh" lại xế cổ yêu thích.  

Quê ngoài Bắc song chị Tươi theo gia đình nhà chồng đi làm kinh tế mới ở Gia Lai. Cuộc sống không quá dư dả nhưng cả hai vẫn luôn động viên nhau làm ăn, để các con có một tương lai tốt đẹp hơn.

Năm 2008 chị sinh con gái đầu lòng rồi 4 năm sau, chị sinh thêm cháu Phạm Thị Hải Yến. Thời điểm Yến được 6 tháng tuổi, chị phát hiện da con xanh xao, nhợt nhạt hẳn, bụng to trướng lên, sờ vào như có vật cứng.

Chị sợ hãi đưa con đến Bệnh viện tỉnh Gia Lai. Các bác sĩ chẩn đoán cháu bé mắc chứng gan và lách to, chỉ định cho truyền máu rồi sẽ hỗ trợ chuyển tuyến tới Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) để điều trị tiếp.

Hai vợ chồng lặn lội vào miề Nam vẫn không tìm ra bệnh con. Thậm chí, các bác sĩ còn gửi mẫu bệnh phẩm sang nước ngoài vẫn không tìm ra nguyên nhân căn bệnh lạ cháu Yến mắc phải. Mọi phác đồ điều trị chỉ dựa vào những biểu hiện lâm sàng của cháu chứ chưa có giải pháp nào khá hơn.

Cứ đến hàng năm, cháu Yến liên tục phải làm những xét nghiệm. Mãi cho đến khi cháu lên 5 tuổi, lách đã quá to, các bác sĩ mới tìm ra cháu mắc bệnh Gaucher. Căn bệnh này rất hiếm gặp và rất khó phát hiện. Đây là bệnh rối loạn chuyển hoá hiếm gặp trong cơ thể. Do căn bệnh hiếm ở Việt Nam nên hiện chưa có thuốc chữa, phương pháp điều trị khó khăn, tốn kém rất nhiều tiền.

Ngay cả những nước tiên tiến trên thế giới cũng chưa tìm ra phác đồ điều trị hiệu quả nhất. Thế nên, các bác sĩ đành phải điều trị cho cháu Yến theo kiểu triệu chứng, di căn tới đâu thì điều trị ở đó.

Năm 2017, chị Tươi sinh thêm cháu Phạm Thị Hà Anh. Lúc Hà Anh lên 6 tháng tuổi, cơ thể bắt đầu xuất hiện những triệu chứng giống chị. Vợ chồng chị Tươi đưa đến bệnh viện tỉnh khám rồi lên tuyến Bệnh viện Nhi Trung ương cũng không tìm ra bệnh. Mãi gần đây, các bác sĩ thực hiện hết các xét nghiệm rồi kết luận khả năng đến 90% cháu Hà Anh mắc bệnh Gaucher giống chị gái. Nhận tin dữ, người mẹ khốn khổ như “chết điếng” vì quá tuyệt vọng.   

Có bán nhà cũng không đủ chữa cho con

Cuối năm 2020, bệnh tình cháu Hải Yến chuyển biến rất nặng. Cháu phải trải qua ca mổ cắt lách rồi 2 lần phẫu thuật mổ cốt tuỷ xương đùi. Đến nay, vết mổ vẫn đang có dấu hiệu bị viêm nhiễm.

Chị Tươi tâm sự, bệnh Gaucher là bệnh hiếm gặp, hiện Bệnh viện Nhi mới điều trị cho 6 cháu, cháu Yến là cháu thứ 7. Cả 6 cháu trước đều được tổ chức phi chính phủ tài trợ tiền thuốc thuốc. Cháu Yến cũng được tổ chức này hỗ trợ chi phí làm xét nghiệm ban đầu. Tuy nhiên, hiện do dịch bệnh Covid-19, nguồn quỹ bị siết lại, bệnh viện đã làm đơn đề nghị tổ chức tài trợ thuốc cho cháu Yến nhưng chưa được.

Trung bình cháu Yến phải cần tới 4 lọ thuốc/tháng, chi phí khoảng 60 triệu đồng và phải theo thuốc cả đời. Ngay cả khi có sự tài trợ từ tổ chức phi chính phủ, gia đình vẫn phải chi trả một phần tiền thuốc khoảng 720 triệu/năm.

Hoàn cảnh đáng thương của gia đình chị Vũ Thị Tươi đang rất cần được cộng đồng giúp đỡ

Để mong kiếm được số tiền lớn này, chồng chị Tươi tìm cách đi xuất khẩu lao động bên Nhật Bản. Trớ trêu thay, vừa làm được không bao lâu, hơn 1 năm trở lại đây tình hình dịch bệnh phức tạp ảnh hưởng rất nhiều khiến anh không có việc, trong khi sắp hết thời hạn hợp đồng lao động.

Hiện tại cháu Hà Anh đang bị trướng bụng, lách cũng to lên nhưng vì cả nhà dồn tiền điều trị cho Hải Yến, cháu chưa thể đi làm xét nghiệm chẩn đoán tình trạng bệnh, chỉ duy trì uống thuốc bổ gan, bổ máu.

Nếu không được điều trị kịp thời, lá lách to sẽ gây chèn ép các bộ phận gây nhiễm trùng nội tạng. Không có thuốc điều trị biến chứng nặng gây suy, nhiễm trùng các cơ quan nội tạng trong cơ thể dẫn tới tử vong.

Gia đình chị Tươi đã hoàn toàn bế tắc. Chị chỉ có mong muốn duy nhất là duy trì được sự sống mong manh cho các con mình. Tuy nhiên, bởi căn bệnh quá hiếm gặp, chi phí điều trị lớn, dù vợ chồng chị có bán cả nhà cửa cũng không đủ để chữa.

Phạm Bắc

Bố vừa qua đời, con trai 1 tuổi gặp tai nạn bỏng nghiêm trọng

Bố vừa mất vì tai nạn giao thông chưa đầy 1 tháng, giữa lúc gia đình đang gặp muôn vàn khó khăn, cháu Đức không may bị bỏng toàn thân, lâm váo tình trạng nguy kịch.

“Đỡ được một mối lo rồi, nhưng còn số tiền hơn 7 triệu đồng cho Chiến đi chạy thận, mua thuốc, chúng tôi không biết phải làm sao. Chồng tôi thất nghiệp đã 2 tháng nay rồi”, chị Hạnh nghẹn ngào.

Đỗ Việt Chiến đã phải chạy thận suốt 12 năm nay.

Ở cạnh chị, Đỗ Việt Chiến teo tóp, nhỏ thó như một đứa trẻ mới 6 tuổi. Nhìn con, nhiều người chẳng thể tin là thiếu niên đã 17 tuổi. Thấy có người lạ, cậu bé né tránh ánh nhìn, giục mẹ cõng vào nhà.

Gạt dòng nước mắt, chị Hạnh đau xót kể, khi mới sinh ra, Chiến cũng bụ bẫm như những em bé bình thường khác. Tới khi con hơn 4 tuổi, chuẩn bị đi học mẫu giáo thì bất ngờ lên cơn co giật, chảy dãi. Vợ chồng chị hớt hải đưa con đi bệnh viện, bác sĩ thông báo con bị suy thận mạn giai đoạn cuối, khuyên gia đình đưa con đi điều trị gấp, nếu không tính mạng sẽ gặp nguy hiểm.

“Nghe bác sĩ nói mà tôi đờ đẫn hồi lâu. Tôi cứ nghĩ con chỉ bị trúng gió thôi, không ngờ rằng cuộc đời con trải dài những năm tháng gắn với bệnh viện sau này”, người mẹ cố kìm xúc động.

Chiến được điều trị tại Bệnh viện Nhi đồng 2, sau những ngày cầm cự bằng thuốc, con bắt đầu chạy thận khi mới 5 tuổi. Sức khỏe đứa trẻ suy yếu nhanh chóng. Ngày nào đi chạy thận, chị Hạnh cũng phải cõng con trên lưng rồi bắt 2 chặng xe buýt lên bệnh viện, sau đó lại bắt xe về.

6 tháng sau, bệnh suy thận của Chiến bị biến chứng dẫn đến suy tim, nhiễm trùng máu, áp xe não, động kinh. Từng có thời điểm thập tử nhất sinh, bác sĩ chẳng còn thấy hy vọng nhưng người mẹ kiên trì cầu xin cứu giúp. May mắn, cậu bé đã vượt qua.

Dù bệnh tật giày vò, nhưng lúc nào Chiến cũng hiếu thuận và không muốn cha mẹ lo lắng.

Bệnh tật giày vò đến đau đớn, khổ sở nhưng Chiến vẫn cố gắng tự mình chịu đựng. Những đêm dài không ngủ được, con tự kê gối để ngồi dậy, hễ thấy mẹ thức giấc, cậu bé lại an ủi:“Mẹ ngủ tiếp đi, tự con ngồi được. Nếu mẹ cũng ốm thì lấy ai chăm con bây giờ”. Chị Hạnh đành phải giả vờ nhắm mắt và cố để không bật ra tiếng khóc.

Trước khi Chiến đổ bệnh không lâu, gia đình chị đã phải bán căn nhà nhỏ ở tỉnh Long An để chữa bệnh ung thư cho người chị gái. Tiền bạc đều hết nhẵn. Đến lúc con trai cũng đổ bệnh hiểm nghèo, trong nhà chẳng có nổi một đồng giắt túi. Chồng chị cố gắng đi phụ hồ, lúc không có việc lại tranh thủ làm mướn để có tiền cho con chữa bệnh.

Hơn một năm nay, Chiến hết tuổi nhi đồng, phải chuyển về Bệnh viện Hóc Môn để tiếp tục chạy thận, chi phí ngày càng tốn kém, mỗi tháng khoảng 7 triệu đồng. Cũng bởi 2 năm dịch bệnh hoành hành, chồng chị Hạnh đi làm bữa có bữa không, số nợ của gia đình đến nay lãi mẹ đẻ lãi con chẳng thể tính xuể, mà cũng không còn ai dám cho anh chị vay tiền.

Chiến không thể tự đi bằng đôi chân của mình, chị Hạnh phải cõng hoặc đẩy con trên xe lăn.

Vào tháng 6, căn nhà trọ của gia đình chị nằm trong vùng bị phong tỏa để phòng chống dịch Covid-19, cuộc sống càng rơi vào bế tắc. May mắn được chủ nhà giảm tiền thuê trọ, thỉnh thoảng có nhà hảo tâm tặng cho thùng mì tôm, vài ký gạo đủ để cầm hơi. Điều vợ chồng chị lo lắng nhất lúc này là khoản chi phí cho con trai đáng thương đi chạy thận.

“Có đêm, vợ chồng tôi nghĩ con ngủ rồi nên nhỏ giọng nói với nhau nỗi lo lắng trong lòng, bất chợt nghe con nói: “Cha mẹ đừng cố nữa, chạy thận mệt lắm, con không đi nữa đâu”. Mà thực tình là không đi chạy thận con mới bị mệt, vì khi ấy chất độc ngấm vào cơ thể, thậm chí là tử vong”, chị Hạnh bần thần.

Giờ đây, chị không biết tìm đâu lối ra cho con trai của mình. Dịch Covid-19 vẫn kéo dài, mà bệnh của con trai lại chẳng thể chờ đợi, người mẹ nghèo đã nhiều đêm thức trắng.

Khánh Hòa