Cái tên Brabus 850 6.0 Biturbo 4×4² Final Edition “1 of 5” cho thấy đây là mẫu SUV chuyên off-road, được Brabus gọi là “siêu xe off-road hạng nặng”.

Được phát triển trên Mercedes-AMG G63 đời trước, siêu SUV của Brabus có khoảng sáng gầm tới 600 mm với kiểu trục portal axles (trục nằm cao hơn ổ trục bánh xe) đặc trưng của xe off-road.

Động cơ tiêu chuẩn V8 5.5L tăng áp kép được thay thế bằng động cơ 8 xi-lanh, dung tích 6.0L mạnh nhất của Brabus. Động cơ này cho công suất 838 mã lực tại 5.400 vòng/phút và mô-men xoắn cực đại 1.450 Nm tại 2.500-4.500 vòng/phút.

Nhờ động cơ cực mạnh, Brabus 850 6.0 Biturbo 4×4² Final Edition “1 of 5” chỉ mất 4,7 giây tăng tốc từ 0-100 km/h trước khi đạt vận tốc tối đa 210 km. Sở dĩ tốc độ của xe không cao là do lốp off-road đặc dụng không thể chạy quá nhanh.

Brabus 850 6.0 Biturbo 4×4² Final Edition “1 of 5" dùng cho mục đích chinh phục địa hình khó khăn hiểm trở nhờ khoảng sáng gầm xe lớn và cơ cấu phân bổ lực tối hai giữa hai trục bánh xe. Trục xe được các kỹ sư Brabus phát triển riêng cho nhiệm vụ off-road với hệ thống giảm chấn cân chỉnh đặc biệt.

Một số tinh chỉnh riêng cho off-road còn gồm tấm bảo vệ gầm trước và sau, chắn bùn bằng sợi carbon, lốp Pirelli Scorpion ATR 325/55 R 22 chuyên dụng.

Chi tiết sợi carbon còn xuất hiện trên cánh gió phía trước (gắn thêm đèn định vị ban ngày), hốc gió trên nắp capô, xung quanh đèn pha, chắn bùn phía trước, lưới tản nhiệt gắn logo Brabus.

Nội thất của siêu SUV mới của Brabus được bọc da toàn bộ với hai màu đen và xanh, trang trí chỉ khâu màu xanh tương phản.

Ghế trước chỉnh điện, vô-lăng đáy phẳng thể thao, tích hợp lẫy chuyển số bằng nhôm Brabus Race.

Xe được trang bị hộp số tự động 9 cấp, dẫn động bốn bánh toàn thời gian. Chỉ duy nhất 5 xe được sản xuất với giá bán 547.000 USD (tương đương 12,7 tỷ VND) tại Đức (thuế VAT 19%).

Theo Zing

Đại gia Việt chi 2 triệu USD sắm siêu SUV Rolls-Royce chơi Tết

- Chiếc siêu SUV Rolls-Royce Cullinan đầu tiên ra mắt thế giới cách đây chưa lâu, đã được một đại gia Việt chi 2 triệu USD sắm về chơi Tết.

Có rất nhiều rủi ro đi kèm, đặc biệt đối với người đầu tiên. Điều duy nhất tôi lo lắng là bị tổn thương não. Đó là điều khiến tôi phải đắn đo một chút. Tôi nói với bố mẹ rằng nếu tôi bị thiểu năng trí tuệ, tôi không muốn bố mẹ chăm sóc tôi mà hãy cho tôi vào viện. Đây có lẽ là điều khó khăn nhất mà tôi phải tính tới. 

Khoảng một tháng sau, một số sợi kết nối thiết bị tách khỏi não của tôi. Đây không phải lỗi của Neuralink. Không có nhiều tài liệu hay nghiên cứu về vấn đề này và mức độ chuyển động của não. 

Trước đó, nhóm nghiên cứu đã nói chuyện với rất nhiều bác sĩ phẫu thuật não và đi đến kết luận rằng não di chuyển khoảng 1mm. Nhưng thực tế não di chuyển tới 3mm, gấp 3 lần dự tính, tác động tới sợi kết nối. 

Khi tôi biết chuyện gì đã xảy ra, phản ứng đầu tiên của tôi là hỏi xem họ có lắp chip mới không. Nhưng nhóm nghiên cứu muốn tìm hiểu liệu có thể giải quyết bằng phần mềm không. Cuối cùng, họ đã làm được mà không cần phẫu thuật. Họ xử lý thực sự tốt. Sự cố không gây tổn thương về thể chất và không nguy hiểm. 

Tôi đã có thể nhắn tin cho mọi người trên X, sử dụng Instagram, trả lời email, chơi các môn thể thao giả tưởng, đọc truyện tranh trực tuyến và truy cập trang web học tiếng Nhật. Tôi tự đặt khách sạn khi đến thăm trụ sở của Neuralink.

Thiết bị kết nối với máy tính của tôi bằng Bluetooth và có thể bật - tắt theo ý muốn.

Noland Arbaugh đã có thể nhắn tin, chơi cờ, trò chơi điện tử. Video: Neuralink

Đôi khi, tôi bắt đầu ngày mới lúc 7h sáng và sử dụng bộ cấy ghép đến 23h. Thực là một ngày dài nhưng đối với tôi đó là niềm vui nên tôi không có cảm giác phải làm việc. 

Tôi có các buổi học với nhóm giao diện não - máy tính ở Maryland từ 4 đến 8 giờ mỗi ngày. Tôi có thời gian cho riêng mình để sử dụng thiết bị. Nhờ đó, chúng tôi tìm hiểu được tại sao chip không hoạt động như dự kiến, chẳng hạn có lỗi trong phần mềm. 

Chip cho phép tôi kết nối lại với thế giới, bạn bè và gia đình. Tôi nhắn tin dễ dàng hơn, có khả năng tương tác tốt hơn với mọi người, chẳng hạn trên mạng xã hội.

Khi bị liệt tứ chi, bạn sẽ cảm thấy rất bất lực, vì vậy tôi muốn lấy lại quyền tự chủ hết mức có thể. 

Sau tai nạn vào năm 2016 dẫn đến chấn thương cột sống, có những ngày tôi không muốn làm gì cả, tôi rất buồn và nghĩ: “Thật tệ hại”. Suốt nhiều tháng, tôi không biết mình sẽ làm gì. 

Nhưng tôi là kiểu người chấp nhận hiện tại và tìm cách tiến lên. Tôi không đắm chìm quá lâu, tôi nhìn về phía trước và nghĩ: “Làm cách nào để cuộc sống của mình tốt hơn? Làm sao để hôm nay tôi có thể cải thiện cuộc sống của mình dù chỉ một chút?”.

Khoảng thời gian 2 năm sau vụ tai nạn của tôi khá khó khăn. Người ta nói tôi sẽ không lấy lại được bất kỳ cử động hay cảm giác nào nữa, về cơ bản đó là những gì tôi sẽ phải chịu đựng trong suốt quãng đời còn lại. Tôi cảm thấy buồn bã 1-2 ngày rồi sau đó tôi lại tiếp tục cố gắng. 

Việc cấy chip chắc chắn đã mang lại cho tôi nhiều mục đích hơn khi thức dậy và tôi cảm thấy mình đang làm một công việc có ý nghĩa. Tôi cảm thấy những gì tôi đang làm hằng ngày sẽ ảnh hưởng đến mọi người mãi mãi, điều đó đủ để giúp tôi tiếp tục cố gắng.

Kể từ khi được cấy ghép Neuralink vào tháng 1, chất lượng cuộc sống của tôi đã được cải thiện đáng kể. Thiết bị cấy não cuối cùng đã cho phép tôi trở nên độc lập hơn.

Các món ăn bổ não, giảm 53% nguy cơ mắc bệnh mất trí nhớ

Chị Trương Thị Thùy Trang, mẹ nuôi của bé Trương Hữu Thắng cho biết, trước kia mẹ đẻ của Thắng từng đến nhà chị phụ làm cỏ, khi đó đang mang thai bé ở tháng thứ 6. Thương người phụ nữ khó khăn, chị cho tá túc nhờ và giúp chị làm công việc nhà hàng ngày.

Đến ngày sinh, mẹ bé tới bệnh viện nhưng không một đồng dính túi. Chị Trang kêu gọi mọi người trong ấp giúp đỡ, mỗi người cho một chút được 2 triệu đồng để nộp viện phí.

Bé Thắng sinh ra không có nơi nào trú ngụ, chị lại đưa về nhà cho ở. Tròn 10 ngày tuổi, nhân lúc chị đi vắng, mẹ bé bỏ đi từ đó đến nay không trở lại. Chị liên hệ điện thoại nhưng mẹ bé cũng chỉ nghe máy một lần rồi cắt đứt liên lạc. Không biết làm cách nào, cũng không nỡ đưa bé đến trại trẻ mồ côi, chị Trang quyết định giữ lại nuôi, yêu thương chăm sóc như con đẻ của mình, đồng thời làm thủ tục giám hộ hợp pháp cho bé.

Trớ trêu thay, khi bé 3 tuổi thì mắc phải căn bệnh ung thư máu quái ác. Hoàn cảnh gia đình cũng không dư giả gì nên việc điều trị cho con vô cùng khó khăn. Chị Trang phải vay mượn nhiều nơi, cộng với sự giúp đỡ của nhiều người, sau một thời gian con được chuyển qua giai đoạn điều trị duy trì 3 tháng tái khám một lần. Khi ấy, chị làm đủ nghề để hai mẹ con sinh sống, dư chút nào lại gom trả những khoản nợ cũ.

Lần tái khám gần đây nhất, bác sĩ phát hiện tế bào ung thư có dấu hiệu tăng. Bác sĩ tư vấn chị Trang chuẩn bị tiền để tiếp tục cho con "đánh thuốc", phác đồ điều trị dự kiến cần 30 triệu đồng. Nghe vậy, chị không khỏi lo lắng. Bởi số tiền chữa bệnh những năm trước cho con vẫn còn 80 triệu đồng chưa trả hết. Nay cần khoản lớn như vậy, chị không biết xoay sở thế nào.

Mấy năm nay, mẹ con chị được một người bà con giúp đỡ, cho ra đảo Nam Du trông coi và chăm sóc bè cá. Hằng ngày cho bé Thắng lên đảo học chữ, chị ở trên bè. Số tiền kiếm được chỉ đủ tằn tiện mua thuốc duy trì và trả nợ, không dư giả được đồng nào.

Chia sẻ với chúng tôi, chị Trang buồn rầu: “Tôi luôn cố gắng chắt bóp từng đồng để đưa con đi bệnh viện không phải vay mượn ai. Lần này bác sĩ nói tế bào ung thư tăng, cần điều trị tiếp. Có nhiều loại thuốc nằm ngoài danh mục bảo hiểm y tế hỗ trợ thì đắt đỏ lắm. Con cứ thủ thỉ nói yêu mẹ, thương mẹ, nghe mà trào nước mắt".

Mong sao có nhiều tấm lòng hảo tâm chia sẻ, giúp bé Trương Hữu Thắng vượt qua khó khăn, có thêm điều kiện chữa trị căn bệnh hiểm nghèo.

Đức Toàn