Danh sách các hãng sản xuất netbook hỗ trợ hệ điều hành này bao gồm Acer, ASUS, Hewlett-Packard, Lenovo và cả MSI.

Bất hạnh vẫn chưa dừng lại. Mùng 3 Tết 2022, bà Liên nhập viện Bệnh viện K Tân Triều để điều trị ung thư vòm mũi. "Bệnh tật không chịu tha cho tôi, biến chứng khắp nơi khiến cả người chỗ nào cũng đau. Số phận mình như vậy, phải chịu chứ biết làm sao", bà buồn bã chia sẻ.

Vợ chồng bà Liên sống tại vùng quê nghèo, quanh năm dựa vào đồng ruộng. Bà Liên sinh được hai người con gái, đây cũng là động lực lớn lao để bà cố gắng giành giật sự sống với tử thần. “Nghĩ về các con tôi tự hào lắm, nhà thì không có điều kiện mà các cháu chưa bao giờ nản chí. Con giỏi giang vậy mà mẹ thì…”, bà nghẹn ngào. Được biết hai con của bà là tấm gương sáng trong vượt khó học tập. Người con gái lớn xuất sắc nhận được suất học bồng du học Hàn Quốc, con nhỏ đang học lớp 10.

Gia đình bà Liên thuộc diện hộ nghèo ở thôn. Nhà chẳng có gì ngoài vài sào ruộng, vợ chồng bảo ban nhau làm lụng cũng đủ nuôi mấy miệng ăn. Trước đây chồng bà Liên làm phụ hồ, từ ngày vợ bệnh, ông phải nghỉ làm theo vợ đi bệnh viện, thu nhập không còn, gia cảnh sa sút hẳn.

Căn nhà đơn sơ không có đồ vật đáng giá, chẳng có giếng khoan hay vệ sinh tự hoại, mọi sinh hoạt hằng ngày càng trở nên khó khăn hơn. Đối với bà, quý nhất là chiếc xe máy trị giá 2 triệu đồng, ông bà mua cách đây vài tháng để tiện đi khám bệnh.

Căn bệnh ung thư vòm mũi bắt đầu chuyển sang giai đoạn 4. Bà Liên đã truyền hóa chất được 6 lần. "Bác sĩ cho biết phải trị xạ khoảng 35 mũi, vừa xạ vừa truyền thì bệnh mới có cơ hội khỏi được, nói chung là giờ chỉ duy trì sự sống bằng thuốc thôi”, bà kể. 

Sau những lần trị xạ và truyền hóa chất, những biến chứng của bệnh lại càng biểu hiện rõ ràng. Một bên mắt của bà không còn thấy gì, bên còn lại nhìn mờ mờ. Nhiều lần đi đường, do không nhìn rõ, bà Liên bị va đầu vào tường đau điếng.

Đêm xuống, bà phải uống 7-8 viên thuốc giảm đau mới chợp mắt được đôi chút. Nhờ bảo hiểm y tế, bà Liên được hỗ trợ một phần chi phí điều trị. Tuy nhiên tiền thuốc trị biến chứng nằm ngoài danh mục, cộng thêm tiền trọ cũng trở thành gánh nặng hết sức tốn kém. 

Để tiết kiệm, ngày nào chồng bà cũng xếp hàng chờ phát cơm từ thiện, tằn tiện từng nghìn đồng. “Tiền trong nhà đã cạn kiệt mà bệnh tình không mấy thuyên giảm. Mỗi lần đi viện, 2 triệu, 5 triệu… rồi 7 triệu tiền thuốc. Trong nhà tôi không có nổi một đồng, phải chạy vạy đi vay mượn khắp nơi”, bà rưng rưng.

Bệnh tật là thế, vậy mà điều khiến bà trằn trọc không yên lòng chính là các con vẫn còn trẻ, chưa thành gia lập nghiệp. Mỗi khi khỏe được đôi chút, bà lại cố gắng lo việc nhà, cơm nước để đỡ đần chồng con.

Đứng trước những đau đớn do căn bệnh và sự bất lực về kinh tế, bà Liên chỉ mong sao bản thân có thể khoẻ hơn để không trở thành gánh nặng cho bất cứ ai. Mong các nhà hảo tâm cùng chung sức giúp đỡ để gia đình bà có thêm chút kinh phí vượt lên hoàn cảnh khó khăn.

Ông Phạm Duy Tấn, Chủ tịch UBND xã Đại Lộc xác nhận: “Hoàn cảnh gia đình bà Trịnh Thị Liên thuộc vào diện vô cùng khó khăn ở địa phương. Hai vợ chồng làm nông có hai người con đang độ tuổi đi học. Chính quyền địa phương cũng đã huy động các mạnh thường quân giúp đỡ gia đình. Căn bệnh của bà Liên cần phải điều trị lâu dài, tốn kém nên chúng tôi rất mong qua các phương tiện truyền thông, gia đình sẽ nhận được sự giúp đỡ từ cộng đồng”.

Phạm Bắc - Vũ Hồi

Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Quốc gia Tây Ban Nha (CNIO) hy vọng trường hợp của bệnh nhân trên có thể chứng minh bước đột phá và mở đường cho chẩn đoán ung thư sớm - yếu tố giúp cứu sống nhiều người.

Nhóm tác giả nhận thấy bệnh nhân có có đột biến gen nhận từ cả cha và mẹ. Hệ miễn dịch của người phụ nữ tạo ra phản ứng chống viêm mạnh để chống lại các khối u. Hiểu được cách thức hoạt động của hệ miễn dịch đặc biệt trên có thể giúp kích thích hệ miễn dịch ở những bệnh nhân khác.

Giáo sư Marcos Malumbres nói, trường hợp ngoại lệ này mở đường cho các bác sĩ có thể xác định những tế bào trong cơ thể có thể biến thành khối u trước các xét nghiệm lâm sàng và chẩn đoán hình ảnh hiện tại.

Ông nói: “Chúng tôi cũng được cung cấp một phương pháp mới để kích thích phản ứng miễn dịch đối với quá trình ung thư”.

Khi bệnh nhân lần đầu tiên đến phòng khám của CNIO, cô được lấy mẫu máu để phân tích các gene thường liên quan đến bệnh ung thư di truyền. Tuy nhiên, các chuyên gia không tìm thấy điều gì bất ổn. 

Sau đó, các nhà khoa học đã phân tích toàn bộ bộ gene của người phụ nữ và tìm thấy đột biến có tên MAD1L1, gene này rất cần thiết trong quá trình phân chia và tăng sinh tế bào.

Họ đã xem xét tác động của những đột biến đó và nhận thấy chúng có thể làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Tất cả các tế bào trong cơ thể người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể.

Các mô hình động vật cho thấy, khi có đột biến ở cả hai bản sao của gen MAD1L1 từ bố và mẹ, như trường hợp của nữ bệnh nhân, thì phôi thai sẽ chết.

Nhóm nghiên cứu rất sửng sốt khi phát hiện ra người phụ nữ bị đột biến ở cả hai bản sao nhưng vẫn sống sót, ngay cả khi bị ung thư. 

Viết trên tạp chí Science Advances, đồng tác giả của nghiên cứu, Miguel Urioste, người đứng đầu Đơn vị Lâm sàng Ung thư Gia đình của CNIO, cho biết chưa từng thấy trường hợp nào như vậy. 

Ca bệnh trên thu hút sự chú ý khi các nhà khoa học phát hiện, 5 loại ung thư của bệnh nhân đã biến mất tương đối dễ dàng. Họ cho rằng "sự sản sinh liên tục của các tế bào đột biến đã tạo ra phản ứng bảo vệ kéo dài và điều đó khiến các khối u biến mất".

Tiến sĩ Malumbres nói thêm: "Chúng tôi nghĩ rằng việc tăng cường phản ứng miễn dịch cho bệnh nhân sẽ ngăn chặn sự phát triển của khối u". Các nhà nghiên cứu hy vọng phát hiện của họ sẽ mở ra tiềm năng cho các lựa chọn điều trị mới trong tương lai.

Bệnh nhân cũng được phát hiện có các đốm da, đầu nhỏ hơn và các thay đổi khác.

Tiến sĩ Carolina Villarroya-Beltri cho biết, họ đã sử dụng kỹ thuật phân tích đơn bào, liên quan đến việc quét các gene của từng tế bào máu. "Bằng cách phân tích hàng nghìn tế bào một cách riêng biệt, chúng tôi có thể nghiên cứu điều gì đang xảy ra với từng tế bào và tác động của sự thay đổi với bệnh nhân", Tiến sĩ Villarroya-Beltri giải thích. 

Sếp vô tình phát hiện triệu chứng bất thường của nhân viên khi trò chuyện